Los médicos confirmaron que el paciente de 30 años tiene insuficiencia respiratoria y esta en grave estado.
Un hombre de 30 años está internado en terapia intensiva por hantavirus, la infección transmitida por roedores. Los médicos confirmaron que el paciente tiene insuficiencia respiratoria y esta en grave estado.
El caso ocurre en el Hospital Zonal de Bariloche, Río Negro, y lo que estremece a las autoridades es que el joven contrajo la enfermedad en la ciudad y no en zonas rurales donde suelen detectarse más casos.
“Ya están identificados y alertados los contactos estrechos, se los sigue por un tiempo”, informaron los médicos en un medio local.
Desde el Gobierno nacional informaron que el hantavirus se transmiten por la inhalación de aerosoles cargados de partículas virales provenientes de las heces, orina y saliva de roedores infectados.
“Otras posibles vías de transmisión son: contacto con excrementos o secreciones de ratones infectados con las mucosas conjuntival, nasal o bucal, o mordedura del roedor infectado”, indicaron.
Ante el conocimiento de este caso contraído en la ciudad, las autoridades encendieron las alarmas por posibles nuevos casos.
Síntomas
Los típicos incluyen fiebre alta, dolores musculares, tos y dolor de cabeza. Después de varios días, los problemas respiratorios empeoran por lo que refuerzan la comunicación de que se trata de una infección grave.
Pese a que en muchos casos el paciente comienza a sentirse mejor en un período corto de tiempo, los expertos sostienen que también ocurre la peor parte de la infección por los problemas respiratorios que ocasiona.
140 profesionales fueron capacitados por docentes del Hospital Gutiérrez en el curso de Educación Médica Continua en Pediatría.
En un hito significativo para la salud pediátrica, 140 profesionales de la salud han completado con éxito el ciclo de Educación Médica Continua en Pediatría, un programa de formación de 18 meses liderado por la Fundación Hospital de Niños en colaboración con UNICEF, la UNJu y el Ministerio de Salud de la Provincia.
Desde su inicio a fines de 2022, este programa de capacitación excepcional ha sido un esfuerzo conjunto entre la Fundación Hospital de Niños y el cuerpo docente del prestigioso Hospital de Niños “Dr. Ricardo Gutiérrez” de Buenos Aires. Con el apoyo fundamental del Ministerio de Salud de la Provincia y la Universidad Nacional de Jujuy, se ha logrado brindar a los profesionales médicos una oportunidad invaluable de actualización en el abordaje integral de la salud infantil.
El enfoque innovador del programa, combinando modalidades virtuales y presenciales, ha permitido a los participantes acceder a una amplia gama de temas relevantes en pediatría, desde enfermedades respiratorias hasta neurodesarrollo, neonatología, medicina del adolescente y más.
Con una carga horaria total de 640 horas, este ciclo de formación ha sido riguroso y completo, asegurando que los graduados estén plenamente equipados para enfrentar los desafíos en la atención médica pediátrica.
En nombre de la Fundación Hospital de Niños, el presidente Ing. Pedro Ricardo Manzur expresó su agradecimiento a todos los profesionales participantes egresados, instructores, capacitadores, colaboradores e instituciones aliadas para el desarrollo de la formación, destacando la importancia del aporte de cada uno de ellos para hacer posible este logro.
Manzur reconoció al cuerpo docente del Hospital Gutiérrez, al Ministerio de Salud, UNICEF y la UNJu, al considerar que: “su dedicación y compromiso han sido fundamentales para el éxito de este programa y para fortalecer la calidad de la atención médica pediátrica en nuestra comunidad”.
Además, sostuvo que “este es el resultado de un programa de capacitación de excelencia que reafirma nuestro compromiso con la actualización continua y la atención integral de la población infantil”.
Por su parte, María Cristina Galoppo, medica pediatra del Hospital Gutiérrez de Buenos Aires y directora del curso durante las últimas cuatro décadas, expresó su gratitud por el apoyo brindado por la provincia de Jujuy, subrayando la importancia de este programa como un proceso de enriquecimiento compartido. Además, Carolina Pascual, coordinadora del ciclo y futura directora para la cohorte 2025, elogió el compromiso de la Fundación Hospital de Niños de Jujuy y entusiasmo de los profesionales del Hospital Gutiérrez, destacando su labor conjunta en la realización exitosa de este programa.
Este logro no solo refleja el compromiso de la Fundación Hospital de Niños con la formación continua de los profesionales de la salud, sino que también destaca su papel central como líder en la promoción de la salud pediátrica en la región.
Bajo la presidencia del Ing. Pedro Ricardo Manzur, la Fundación Hospital de Niños continúa siendo una fuerza impulsora en la mejora de la atención médica infantil, no solo con el apoyo constante a la formación académica de los profesionales médicos, sino también con el invaluable aporte a las diferentes áreas del Materno Infantil “Héctor Quintana”, con la compra de equipos de última generación.
El sistema está amenazado por la crisis del dengue y el desmantelamiento sistemático de la ciencia, escribió el periodista especializado Martín de Ambrosio.
Luego de la salida de un nuevo boletín epidemiológico del Ministerio de Salud de la Nación, la revista británica semanal The BMJ (British Medical Journal hasta 1988 y BMJ entre 1988 y 2014), de la Asociación Médica Británica (British Medical Association, BMA), publicó un duro artículo contra el gobierno de Javier Milei por su política sanitaria de dejar librada al mercado la solución para “el peor brote de dengue en la historia del país”.
Califica de zombie al Ministerio de Salud y recuerda que cientos de pacientes con cáncer se quedaron sin tratamiento; así como el desmantelamiento de la infraestructura académica y científica en los primeros cuatro meses de la presidencia de Javier Milei, que “han sido dramáticos para la Argentina”.
Lo atribuye el periodista ex Página 12 y La Nación, a que “bajar la inflación y reducir el déficit fiscal son las prioridades número uno para Milei y su partido libertario de derecha, La Libertad Avanza.
Define al Presidente en el artículo de marras como ex economista, panelista de televisión y entrenador sexual, y pone de relieve que “reiteró su objetivo de eliminar la atención médica universal”.
Boletín epidemiológico
En las ultimas horas, se publicó un nuevo boletín epidemiológico por parte del Ministerio de Salud, donde se informó que hubo 270 muertos y 379.341 casos de dengue en lo que va del 2024. Estos números muestran que los contagios siguieron en aumento en la última semana, al igual que las muertes que también crecieron.
Según lo que informaron las autoridades del Gobierno, el mayor número de contagios sucedió en la región Centro, seguido por el NOA y el NEA. De estos, 871 casos fueron clasificados como dengue grave.
“Los casos acumulados hasta la semana 16 representan 3,25 veces más que lo registrado en el mismo período de la temporada anterior 2022/2023 y 9,24 veces más que lo registrado en el mismo período de 2019/2020, señaló.
Según las cifras que maneja el Ministerio de Salud, se registraron casos de dengue en todos los grupos de edad, aunque la mayor tasa de mortalidad se observó en los mayores de 80 años.
Apunta en la revista médica semanal que es editada en el Reino Unido que “el Gobierno está comprometido a reducir el poder de los departamentos del Estado”.
Puso como ejemplo lo sucedido con la Dirección de Asistencia Directa para Situaciones Especiales (DADSE), una institución estatal que otorga subsidios a pacientes con afecciones como cáncer, hemofilia o enfermedades autoinmunes, que de otra manera no pueden pagar el tratamiento: estuvo hasta el 19 de marzo sin que fuera nombrado el nuevo jefe. ¡100 días!,
Organigramas ministeriales
Anteriormente formaba parte del Ministerio de Bienestar Social (rebautizado en diciembre como Ministerio de Capital Humano), y ahora es un subdepartamento del Ministerio de Salud.
El titular de la cartera, el médico cardiólogo Mario Russo, sintetiza en una frase lo que reflejan las acciones, o inacciones, cotidianas de un área vital para el cuidado de la salud de la población: “Hay que descentralizar”, repite
“Visualizamos y diseñamos un ministerio con una función rectora, no con una función de prestador de servicios. Estamos muy concentrados en la vigilancia epidemiológica muy específica, porque somos los responsables de determinar cuáles son los serotipos que están circulando a través de 33 lugares vigías, esa información nosotros se la transmitimos a las provincias”, declaró hace poco a Infobae.
Manejó la política sanitaria de los municipios de San Miguel y Morón, así como distintos cargos en la coordinación de políticas sanitarias bonaerenses.
Reúne varios años de trayectoria en el Instituto Fleni y en el Hospital Italiano, además de dirigir programas de formación directiva en gestión y economía de la salud en la Universidad Austral y el Instituto Tecnológico de Buenos Aires (ITBA).
Los abogados de personas del Reino Unido que sufrieron síndrome de trombosis con trombocitopenia tras vacunarse afirmaron que el laboratorio reconoció en documentos legales esa posibilidad. La compañía pharma señaló que no cambió su postura. Los detalles
El laboratorio AstraZeneca admitió en documentos legales que su vacuna contra el COVID-19 podría inducir un efecto secundario raro, informaron medios de prensa británicos. Esta declaración se produjo en el contexto de una demanda colectiva que se inició en el Reino Unido, donde se alega que el fármaco, producto de la colaboración entre esa compañía farmacéutica y la Universidad de Oxford, sería la causa lesiones graves en un número limitado de casos.
La compañía pharma ya había señalado en un paper publicado en 2021 la posibilidad de ese efecto adverso en casos muy raros y no reconoce ahora las afirmaciones de que ha dado un giro en documentos judiciales.
La demanda argumenta que el inoculante provocó una reacción adversa grave en algunas personas, que afectó de manera devastadora a varias familias. Este reconocimiento por parte de AstraZeneca podría sentar las bases para un acuerdo de compensación de hasta 100 millones de libras esterlinas (unos 125 millones de dólares) para los demandantes, informó The Telegraph.
La vacunación fue y sigue siendo una herramienta crucial en la lucha contra el COVID-19. Existen múltiples fabricantes, incluido AstraZeneca, que distribuyó dosis a nivel global en el marco de la emergencia sanitaria y fue un actor importante en la prevención de hospitalizaciones y muertes.
El mencionado diario indicó que en un primer momento el laboratorio rechazó las afirmaciones, pero luego, en febrero último, aceptó, en un documento legal que presentó ante el Tribunal Superior que su formulación “puede, en casos muy raros, causar TTS”, es decir, síndrome de trombosis con trombocitopenia, que provoca que las personas tengan coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en sangre.
El Tribunal Superior del Reino Unido recibió la presentación de 51 casos de personas que afirman haber sufrido estos cuadros o sus familiares.
Según describe The Telegraph el laboratorio admitió la presencia de estos casos raros en el marco de una defensa legal ante la demanda de Jamie Scott, quien fue el primero en presentarse en 2023 ante la Justicia. El hombre sufrió una lesión cerebral irreversible tras desarrollar un coágulo de sangre y una hemorragia cerebral luego de ser vacunado en abril de 2021. El caso involucra un daño moral teniendo en cuenta que el hospital avisó a su esposa —ambos son padres de dos niños— que moriría.
Según describió el periódico, en mayo del año pasado en una carta a los abogados de Scott, AstraZeneca dijo: “no aceptamos que el TTS sea causado por la vacuna a nivel genérico”. Pero en el documento legal presentado ante el Tribunal Superior en febrero el laboratorio dijo: “Se admite que la vacuna AZ puede, en casos muy raros, causar TTS. Se desconoce el mecanismo causal”. Asimismo, destacó: “Además, el TTS también puede ocurrir en ausencia de la vacuna AZ (o cualquier vacuna). La causalidad en cualquier caso individual será materia de prueba pericial”.
Un estudio publicado en la revista científica BMJ en octubre de 2022, sobre la base de una investigación realizada entre diciembre de 2020 y mediados de 2021 en base de datos de salud de Francia, Alemania, los Países Bajos, España, el Reino Unido y los EE. UU. se identificó por primera vez un vínculo entre la vacuna mencionada y la enfermedad que dieron en llamar entonces trombocitopenia y trombosis inmunitarias inducidas por vacunas (VITT).
El 27 de julio de 2021, la revista The Lancet publicó un estudio titulado “Trombosis muy rara con trombocitopenia después de la segunda dosis de AZD1222: un análisis de la base de datos de seguridad global”, de científicos del propio laboratorio. Allí, señalan que “desde el lanzamiento de la vacuna COVID-19, se han informado casos muy raros de trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS), que se conoce como trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna”.
La vacuna de Oxford/AstraZeneca mostró, según informó en mayo de 2021 la Oficina de Salud Pública de Inglaterra (PHE, por sus siglas en inglés), que dos dosis tienen una eficacia de entre el 85% y el 90% contra la enfermedad sintomática y citó un análisis de los datos reales obtenidos en el despliegue de la vacuna.
Qué dijo la OMS sobre la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19
Acerca de la vacuna en cuestión, en una publicación de la Organización Mundial de la Salud titulada “Todo lo que se debe saber sobre la vacuna ChAdOx1-S (recombinante) de Oxford/AstraZeneca contra la COVID-19″, se informó sobre lo señalado por el Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas, “un grupo de expertos que ofrece a la OMS orientaciones independientes y bien fundamentadas sobre el uso seguro de las vacunas, recibe y evalúa los informes sobre eventos de seguridad sospechosos que pueden tener consecuencias internacionales”, según lo describe la organización multilateral.
Ese Comité dijo: “Se ha notificado un nuevo tipo de evento adverso muy raro, conocido como síndrome de trombosis con trombocitopenia, tras la administración de esta vacuna. Este síndrome comporta alteraciones de la coagulación sanguínea graves y poco frecuentes asociadas a recuentos plaquetarios bajos. En los países en que actualmente se registra transmisión del SARS-CoV-2, las ventajas de vacunarse superan con creces los riesgos, dada la protección que confiere la vacuna frente a la COVID-19″.
Qué dijeron las partes públicamente
La abogada Sarah Moore, socia del estudio Leigh Day, que forma parte de la demanda se lamentó porque “a AstraZeneca le ha llevado un año admitir formalmente que su vacuna puede causar coágulos sanguíneos devastadores, cuando este hecho ha sido ampliamente aceptado por el sector clínico” desde finales de 2021.
Por su parte, en un comunicado de AstraZeneca sostuvo: “Nuestra solidaridad está con cualquiera que haya perdido a sus seres queridos o haya informado de problemas de salud. La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad y las autoridades reguladoras cuentan con estándares claros y estrictos para garantizar el uso seguro de todos los medicamentos, incluidas las vacunas”.
“A partir del conjunto de pruebas obtenidas en ensayos clínicos y datos del mundo real, se ha demostrado continuamente que la vacuna AstraZeneca-Oxford tiene un perfil de seguridad aceptable y los reguladores de todo el mundo afirman sistemáticamente que los beneficios de la vacunación superan los riesgos de posibles efectos secundarios extremadamente raros”.
La compañía señaló que la información del producto relacionada con la vacuna se actualizó en abril de 2021, con la aprobación del regulador del Reino Unido, para incluir “la posibilidad de que la vacuna AstraZeneca-Oxford sea capaz, en casos muy raros, de ser un desencadenante de TST”.
Estudios independientes muestran que la vacuna AstraZeneca fue increíblemente eficaz para abordar la pandemia, salvando más de seis millones de vidas en todo el mundo durante el primer año de su implementación.
La víctima de haber contraído dos serotipos diferentes del virus tenía 37 años y era oriundo de Chaco.
Las autoridades sanitarias confirmaron el primer muerto por coinfección de dengue en la Argentina. La víctima de haber contraído dos serotipos diferentes del virus tenía 37 años y era oriundo de Chaco.
Según explicaron los especialistas, este tipo de cuadro no es común pero tampoco se comprobó que genere cuadros graves. Hasta el momento se conocen cuatro serotipos: DEN-1, DEN-2, DEN-3 y DEN-4 y en la Argentina se detectaron los primeros tres.
Desde el medio local Data Chaco informaron que el paciente estaba internado en la ciudad de Resistencia y tras un análisis se comprobó que había contraído los serotipos DEN-1 y el DEN-2. Este último es el que tuvo más presencia en el brote que azotó al país.
Aunque los médicos todavía no comunicaron cómo el paciente contrajo este tipo de coinfección, sospechan que podría estar relacionado a que fue picado por dos mosquitos en momentos diferentes.
Gabriel Battistella, Subsecretario de Atención Primaria del Ministerio de Salud de la Ciudad, habló con Noticias Argentinas y destacó que no hay una promoción directa que contraer dos serotipos pueda agravar la enfermedad: “Hay un solo estudio de hace mucho años en Cuba sobre una evolución de estos casos”.
“La temporada previa fue del serotipo DEN-1 y ahora estamos con DEN-2 por lo que es común que haya muchas coinfecciones. Capaz en este caso el paciente tenía comorbilidades o algún factor de riesgo”, destacó Battistella.
“Sin dudas vamos a estudiarlo y cruzar datos para saber con exactitud que sucede en estos casos”, subrayó.
Una investigación italiana mostró que el analgésico mejora la capacidad de las células inmunitarias para alertarse entre sí ante la presencia de tumores.
(HealthDay News) – Se sabe que el uso diario a largo plazo de la aspirina previene el cáncer de colon, pero hasta ahora no estaba claro por qué. Ahora, los investigadores creen entender cómo actúa la aspirina contra el cáncer de colon, según un nuevo estudio.
La aspirina parece potenciar aspectos de la respuesta inmunitaria del cuerpo contra las células cancerosas, según los hallazgos, que se publicaron en la edición del 22 de abril de la revista Cancer.
“Nuestro estudio muestra un mecanismo complementario de prevención o terapia del cáncer con aspirina, además de su mecanismo farmacológico clásico que implica la inhibición de la inflamación”, señaló el investigador principal, el Dr. Marco Scarpa, cirujano general de la Universidad de Padua, en Italia.
En el estudio, los investigadores obtuvieron muestras de tejido de 238 pacientes que se sometieron a cirugía por cáncer de colon entre 2015 y 2019. De ellos, alrededor de un 12 por ciento eran usuarios de aspirina.
Las muestras de tejido de los usuarios de aspirina mostraron una menor propagación del cáncer a los ganglios linfáticos, y una actividad más agresiva de las células inmunitarias contra los tumores, señalaron los investigadores.
En el laboratorio, descubrieron que la exposición de las células de cáncer de colon a la aspirina mejoraba la capacidad de las células inmunitarias para alertarse mutuamente de la presencia de tumores. Específicamente, las células inmunitarias comenzaron a expresar más de una proteína llamada CD80.
En los pacientes con cáncer rectal, los usuarios de aspirina tenían una expresión más alta de CD80 en el tejido sano, lo que sugiere que la aspirina mejora la capacidad del sistema inmunitario para buscar y destruir las células cancerosas, señalaron los investigadores.
El siguiente paso será encontrar una forma de hacer que la aspirina penetre más profundamente en el intestino, para mejorar sus efectos anticancerígenos, dijo Scarpa.
“La aspirina se absorbe en el colon por difusión pasiva en un grado significativo”, dijo Scarpa, por lo que “si queremos aprovechar sus efectos contra el cáncer colorrectal, debemos pensar en cómo garantizar que la aspirina llegue al tracto colorrectal en dosis adecuadas para que sea efectiva”.
Más información: La Academia Americana de Médicos de Familia (American Academy of Family Physicians) ofrece más información sobre la aspirina para la prevención del cáncer de colon.
El Subsidio de Mitigación de Asimetrías (SUMA) se calculará sobre un porcentaje menor desde mayo.
El Gobierno dispuso reducir el Subsidio de Mitigación de Asimetrías (SUMA) que perciben las obras sociales como complemento de su financiación, a través del Decreto 355/2024 publicado este jueves en el Boletín Oficial.
La medida implica la modificación del porcentaje del monto otorgado y de la forma de distribución del subsidio entre las obras sociales, fijado en la normativa instituida mediante el Decreto 1609 sancionado el 5 de septiembre de 2012 durante la segunda presidencia de Cristina Fernández de Kirchner.
De esta manera, se determinó que a partir del 1 de mayo, el SUMA se calcule sobre el 3% de la recaudación mensual correspondiente a los aportes y contribuciones, en lugar del actual 5% de dicha recaudación.
En tanto que el subsidio se pasará a distribuir, en su totalidad, de forma directamente proporcional al número de afiliados de cada obra social, en lugar de que el 20% sea repartido en partes iguales y el 80% restante de manera proporcional, como establecía originalmente la normativa.
En relación a este cambio, el documento oficial indicó que “al distribuir en partes iguales un porcentaje de la recaudación entre todos los Agentes con más de 5000 afiliados, no contempla de manera adecuada las diferencias en las necesidades y costos asociados a la prestación de servicios de salud a poblaciones de distinto tamaño y características”.
Asimismo, el Ejecutivo resolvió eliminar el artículo 3 del Decreto 1609/2012, que disponía que “el monto del subsidio que reciban los Agentes de más de 50.000 afiliados no podrá ser menor al 1,5% del total de su recaudación, correspondiente a los aportes y contribuciones que establecen los incisos a) y b) del artículo 16 de la Ley N° 23.660, ni superior al 8,5% de la misma.
Al respecto, el Gobierno explicó en los considerandos que el mencionado artículo “se ha identificado como un factor regresivo en la distribución de recursos, contraviniendo los principios de solidaridad y equidad que deben caracterizar al sistema”.
El texto oficial que lleva la firma del presidente, Javier Milei, el Jefe de Gabinete, Nicolás Posse, y el ministro de Salud, Mario Russo, explicó que los cambios se introdujeron “con el objetivo de eliminar las distorsiones e inequidades detectadas y avanzar hacia un sistema de salud más justo, equitativo y eficiente, en el que se valoren los principios de solidaridad y progresividad”.
Además, sostuvo que “tales modificaciones se proponen con el fin de adecuar el mencionado Decreto Nº 1609/12 al Decreto N° 70/23, que fija las “Bases para la Reconstrucción de la Economía Argentina”, disponiendo numerosas medidas tendientes a desregular la actividad económica, entre ellas, una extensa serie de reformas a las Leyes Nros. 23.660 y 23.661”.
En la última semana, se registraron 2.230 nuevos contagios. San Salvador sigue siendo el principal foco.
La Dirección General de Epidemiologia informó que en la última semana se registraron 2.230 nuevos casos de dengue en la provincia.
De este modo, en la presente temporada Jujuy suma un total de 10.048 resultados positivos para la infección: 4.173 en San Salvador, 2.690 en Perico, 990 en Monterrico, 451 en El Carmen, 359 en Palpalá, 310 en San Pedro, 287 en Libertador, 173 en La Mendieta, 135 en Calilegua, 71 en La Esperanza, 51 en Palma Sola, 45 en Pampa Blanca, 32 en Aguas Calientes, 28 en Puesto Viejo, 26 en Rodeíto, 20 en Yuto, 20 en Las Pampitas, 18 en El Piquete, 15 en Santa Clara, 14 en Río Blanco, 13 en Caimancito, 11 en Fraile Pintado, 10 en Chamical, 9 en Parapetí, 6 en Lozano, 6 en Los Lapachos, 5 en Villa Jardín de Reyes, 5 en Tilcara, 5 en San Antonio, 5 en Manantiales, 5 en Reyes, 5 en La Quiaca, 4 en Maimará, 4 en Humahuaca, 4 en El Talar, 3 en Yala, 3 en Pampa Vieja, 3 en El Ceibal, 3 en Miraflores, 2 en Volcán, 2 en San Pablo de Reyes, 2 en Puente Lavayén, 2 en Los Alisos, 2 en El Sunchal, 2 en El Aguilar, 2 en Chalicán, 2 en Alto Verde, 1 en Tumbaya, 1 en San Lucas, 1 en Ocloyas, 1 en León, 1 en El Fuerte, 1 en El Cadillal, 1 en El Acheral, 1 en Coronel Arias, 1 en Coranzulí, 1 en Bordo La Isla, 1 en Bárcena, 1 en Arrayanal, 1 en Agua Blanca, 1 en Abra Pampa, 1 en Abdón Castro Tolay.
En tanto, continúan siendo cuatro los fallecimientos confirmados en el territorio provincial a raíz del dengue.
Por otra parte, el Ministerio de Salud de Jujuy recordó a la comunidad que el descacharrado es uno de los hábitos más efectivos para evitar la proliferación del Aedes Aegypti, mosquito que transmite la infección del dengue y que habita y se reproduce en el ámbito hogareño tanto en ambientes interiores como en espacios cercanos, es decir, patios, jardines, galerías o terrenos, por ejemplo.
Este insecto que adapta su ciclo de vida a la dinámica de las personas, aprovecha cualquier recipiente que contenga agua para poner sus huevos, los que luego serán larvas y en pocos días nuevos insectos con capacidad de picar y trasmitir dengue en nuestro propio entorno.
Por eso hay que eliminar todos los criaderos del mosquito, realizando descacharrado todos los días.
El total de resultados positivos asciende a 10.048 durante esta temporada.
La Dirección General de Epidemiologia informó este martes que en la última semana se registraron 2230 nuevos casos de dengue en la provincia.
De este modo, en la presente temporada Jujuy suma un total de 10.048 resultados positivos para la infección. Mientras, que la cantidad de personas fallecidas se mantiene en cuatro.
La Cámara Nacional de Apelaciones del Trabajo hizo lugar parcialmente a un pedido del Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos contra el decreto que desregulaba la actividad y les quitaban funciones.
La Sala V de la Cámara Nacional de Apelaciones del Trabajo suspendió tres artículos del mega DNU de Javier Milei que desregulaban la actividad de los farmacéuticos. El fallo hizo lugar parcialmente a una medida cautelar solicitada por el Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFYB).
La sentencia, que revoca una resolución anterior, ordenó “suspender los efectos de los artículos 319, 320 y 321 del DNU 70/2023”. En la práctica, estos artículos reducían la necesidad de tener un farmacéutico durante todo el horario de funcionamiento de las farmacias y los corrían de la dirección técnicas de herboristerías, entre otras funciones.
Las autoridades del SAFYB se mostraron conformes con la decisión, a pesar de que su planteo original pedía también la suspensión de otros cinco artículos. En un comunicado, afirmaron que “sin farmacéutico, no hay farmacia, así como sin médico no hay clínica o sanatorio” y recordaron que “el objetivo de toda farmacia, droguería o laboratorio es garantizar el origen, la conservación y la información correcta de los medicamentos que consume la población, tareas que están a cargo del trabajador farmacéutico.”
La sentencia confirma que cada profesional farmacéutico solo podrá dirigir un establecimiento, en el marco de los convenios colectivos de trabajo 691/14, 707/15, 794/22 y 795/22, y la farmacia deberá garantizar la suficiente cantidad de personal farmacéutico para cumplir su función durante todo el horario de atención.
Además, restituye la obligación de la presencia, la atención personal y la dependencia exclusiva del farmacéutico con la farmacia o establecimiento que dirija, durante todo el horario de atención. En caso de no estar y no ser reemplazado, la farmacia no podrá dispensar remedios recetados.
La sentencia además puso nuevamente en vigencia los artículos que establecen la obligación de la dirección técnica farmacéutica en otros lugares como herboristerías, porque el uso de plantas medicinales también conlleva riesgo.
“La gente se beneficia con la presencia del farmacéutico en su lugar de trabajo, porque es un consejero de salud; por el contrario, la ausencia farmacéutica fomenta ilegalidad, tráfico de drogas y consumo irracional de fármacos, porque el propietario vende sin control por cuestiones de rentabilidad”, indicó la SAFYB en un comunicado.
