La degeneración macular, es la principal causa de pérdida de la visión o ceguera en las personas mayores de 55 años, hoy la ciencia argentina les da una maravillosa noticia.
La ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) aprobó a partir de ahora el uso del medicamento llamado Lumiere (bevacizumab) un medicamento indicado originalmente para distintos tipos de cáncer, como el cáncer de colon y en un estudio clínico llevado a cabo en la Argentina con esta droga.
La DMAE puede provocar una discapacidad visual en el paciente y perjudicar su calidad de vida. El proceso de envejecimiento natural y la predisposición genética son las principales razones para presentar degeneración macular. También el tabaquismo, hipertensión, sobrepeso, enfermedad cardíaca, colesterol y los triglicéridos, entre otros, elevan el riesgo de sufrirla.
.La aprobación abre la puerta también a otras posibles indicaciones para este medicamento, que aunque no forman parte del prospecto, cuentan con amplia evidencia científica internacional como su uso para el tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa, el edema macular diabético, el glaucoma vascular y la retinopatía del bebé prematuro.
Además, el bevacizumab disponible hasta el momento, al ser un medicamento preparado para un uso oncológico, requería un fraccionamiento especial para poder ser utilizado en oftalmología. El nuevo medicamento se ofrece en viales unidosis, listos para ser aplicados por el médico especialista, ya que están preparados para el uso intraocular, lo que asegura una mayor calidad y eficacia.
El medicamento es elaborado en Argentina, en la primera planta productora de medicamentos biológicos de América del Sur ubicada en Munro, provincia de Buenos Aires.
FUENTE: Infobae